Aufgrund der Seltenheit von Mastozytose und den signifikanten Unterschieden zwischen kindlichen und erwachsenen Patienten gestaltet sich die Diagnose als herausfordernd. Dieser CME-Kurs unterstützt Sie dabei, die wesentlichen Symptome der Mastozytose zu identifizieren, eine präzise Diagnose zu stellen und die Patienten postbehandlungsgerecht zu versorgen.

Die Mastozytose ist eine seltene Erkrankung, die durch eine klonale Expansion und Anhäufung von Mastzellen (MZ) in verschiedenen Organen gekennzeichnet ist. Die Mastozytose entsteht durch eine Aktivierungsmutation des KIT-Oberflächenrezeptors, die …

Aufgrund der Seltenheit von Mastozytose und den signifikanten Unterschieden zwischen kindlichen und erwachsenen Patienten gestaltet sich die Diagnose als herausfordernd. Dieser CME-Kurs unterstützt Sie dabei, die wesentlichen Symptome der Mastozytose zu identifizieren, eine präzise Diagnose zu stellen und die Patienten postbehandlungsgerecht zu versorgen.

Die Mastozytose ist eine seltene Erkrankung, die durch eine klonale Ausbreitung von Mastzellen gekennzeichnet ist. Betroffene können asymptomatisch sein oder eine Vielzahl von Symptomen aufweisen. Der folgende Kurs wiederholt die wichtigsten Merkmale der Erkrankung und geht auf neue Therapien ein.

Die systemische Mastozytose ist eine klonale Stammzellerkrankung mit heterogenem klinischem Erscheinungsbild und Prognose. Die variable Klinik macht Diagnostik und Therapie dieser Erkrankung besonders herausfordernd. Im vorliegenden Artikel werden Hilfestellungen zur Diagnostik gegeben sowie Prognosemodelle und Therapieoptionen erörtert.      

Bei der Mastozytose handelt es sich um „eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Expansion und Akkumulation neoplastischer Mastzellen (MZ) in einem oder mehreren Organsystemen“ charakterisiert sind (Valent et al. 2017). In der …

Die fortgeschrittene systemische Mastozytose ist eine seltene, belastende und potenziell lebensverkürzende Erkrankung. Der KIT D816V-Inhibitor Avapritinib, dessen Potenzial in klinischen Studien offensichtlich wird, stellt eine wichtige neue Behandlungsoption in der Zweitlinie dar.

Avapritinib von Blueprint Medicines ist ein selektiver Inhibitor des mutierten Oberflächenrezeptors KIT-D816V, des wichtigsten Treibers der systemischen Mastozytose (SM). Vorbehandelte Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener SM erreichten mit Avapritinib meist eine anhaltende Remission und eine Reduktion der Krankheitslast.

Mastozytose ist ein Risikofaktor für schwere Insektengiftallergien. Wann solche Vorfälle eine entsprechende Abklärung veranlassen sollten, war Gegenstand eines Mini-Reviews.

Die systemische Mastozytose (SM) ist eine klonale Stammzellerkrankung, die eine erhöhte Proliferation und Akkumulation von Mastzellen in verschiedenen Organsystemen aufweist. Aus diagnostischer und prognostischer Sicht stehen die Subgruppen der …