Kommen Betroffene mit unspezifischen gastrointestinalen Symptomen in die allgemeinmedizinische Praxis, kann neben einem Reizdarmsyndrom auch eine exokrine Pankreasinsuffizienz am Ende der Diagnosefindung stehen.

Bei Patientinnen und Patienten, die viel Alkohol konsumieren, sollte man nicht nur die Leber, sondern auch die Bauchspeicheldrüse im Blick haben. Ein Fallbericht zeigt, was hinter anhaltender Übelkeit und Oberbauchschmerzen stecken kann.

Entscheidend für die Diagnose der exokrinen Pankreasinsuffizienz ist die Anamnese.

Da die Symptome oft unspezifisch seien, werde die Erkrankung nicht selten übersehen. Im Vordergrund ständen die Symptome der Maldigestion: Diarrhö, großes Stuhlvolumen, schmieriger fettiger Stuhl mit Fettaugen, abdominelle Schmerzen, Flatulenz …

Patienten mit Pankreasinsuffizienz, die Verdauungsenzyme einnehmen, verbessern die Nährstoffresorption. Aber nicht jeder Betroffene wird dadurch vor Mangelernährung bewahrt.

Darüber hinaus ist auch im Zusammenhang mit Zöliakie, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) und einem Diabetes mellitus an eine EPI zu denken. Sie gilt allerdings eher als eine Folge, nicht als Ursache eines Diabetes mellitus. Die …

Die exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) bei Diabetes-Patienten ist häufig und die ursächlichen Zusammenhänge sind wechselnd, wobei sowohl Erkrankungen des exokrinen als auch des endokrinen Pankreas auslösend sein können. Auf Basis der fäkalen …

Bei Verdacht auf eine exokrine Pankreasinsuffizienz ist eine Sicherung der Diagnose erforderlich, bevor eine Enzymsubstitution eingeleitet wird.

Vieles spreche dafür, dass die EPI eine Folge der endokrinen Pankreasinsuffizienz sei. Sie werde aber häufig als Reizdarm fehldiagnostiziert. "Die EPI ist ein unterschätztes, unterdiagnostiziertes und untertherapiertes Krankheitsbild", so Madisch.

Das Ziel des Neugeborenenscreenings (NGS) auf Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist eine frühe Diagnosestellung. Ist die Diagnosestellung mithilfe von Schweißtest und genetischer Diagnostik nicht eindeutig möglich, spricht man von einer …

Die Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) gehört zu den häufigsten seltenen, genetischen Erkrankungen in der nord-europäischen Bevölkerung und wird autosomal-rezessiv vererbt. Insbesondere die Schwere der CF-Lungenbeteiligung ist entscheidend für die Krankheitsprognose. Wie Sie die Diagnose sichern und aktuelle Therapieoptionen im Überblick.

Das Neugeborenenscreening auf Mukoviszidose identifiziert alle CF-Neugeborenen mit CFTR-Mutationsgenotypen, die mit exokriner Pankreasinsuffizienz (PI) assoziiert sind, aber nicht alle CF-Neugeborene mit CFTR-Mutationsgenotypen, die mit exokriner Pankreassuffizienz (PS) assoziiert sind.

Die Praxisempfehlung der DDG Diabetische Neuropathie entstand in enger Anlehnung an die Nationale VersorgungsLeitlinie Neuropathie bei Diabetes im Erwachsenenalter , Langfassung, Version 1.2, 28.11.2011, basierend auf der Fassung von August 2011 ([ …1