Erschienen in:
18.08.2023 | Thalassämien | Handlungsempfehlungen
Handlungsempfehlung nach der S1-Leitlinie Thalassämien
verfasst von:
Prof. Dr. med. Holger Cario, Stephan Lobitz
Erschienen in:
Monatsschrift Kinderheilkunde
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Ausgabe 12/2023
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Auszug
Thalassämien bilden eine heterogene Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen die Bildung normalen Hämoglobins aufgrund einer defekten Globinkettensynthese gestört ist [
1,
3]. In Abhängigkeit von der betroffenen Globinkette werden α‑ und β‑Thalassämien unterschieden. In den letzten Jahren sind in Deutschland sowohl die Zahlen sog. Anlageträger (Thalassaemia minima oder minor) als auch die von Patienten mit schwerer Thalassämie, einer Thalassaemia intermedia (TI) oder major (TM), deutlich gestiegen. …