Erschienen in:
14.12.2023 | Kardiomyopathie | Industrieforum
Myosinhemmung bei hypertropher Kardiomyopathie
verfasst von:
Philipp Grätzel von Grätz
Erschienen in:
CardioVasc
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Ausgabe 6/2023
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Auszug
Einer hypertrophen, obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM) liegt in der Regel eine Dysfunktion der kardialen Sarkomere zugrunde. Mit Mavacamten (Camzyos®) steht jetzt ein selektiver, allosterischer und reversibler kardialer Myosininhibitor zur Verfügung, der genau dort ansetzt. In der EXPLORER-HCM-Studie mit 251 symptomatischen HOCM-Patientinnen und -Patienten wurde der primäre Endpunkt (NYHA-Veränderung und Verbesserung der Belastungskapazität) unter Mavacamten erreichten 37 % und unter Placebo 17 % der Teilnehmenden. …