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13.05.2024 | Amyloidose des Herzens | Schwerpunkt

Arrhythmien bei Amyloidose

verfasst von: PD Dr. Maria Papathanasiou, MDa, Lara S. Schlender, MD, Victoria Louise Johnson, MD, Reza Wakili, MD

Erschienen in: Herzschrittmachertherapie + Elektrophysiologie

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Zusammenfassung

Die kardiale Amyloidose ist eine infiltrative Kardiomyopathie, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloidfibrillen im Myokard verursacht wird. Obwohl Patienten mit kardialer Amyloidose hauptsächlich Symptome von Herzinsuffizienz zeigen, sind Arrhythmien und Erkrankungen des Reizleitungssystems häufige Krankheitsmanifestationen. Vorhofflimmern (VHF) wird bei bis zu 80 % der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnosestellung beobachtet. Typischerweise haben die Patienten aufgrund gleichzeitig auftretender Erkrankungen des Reizleitungssystems eine normale Herzfrequenz. Das thrombembolische Risiko ist bei Patienten mit kardialer Amyloidose besonders hoch, linksatriale Thromben wurden sogar ohne Vorhandensein von VHF beobachtet. AV-Knoten- und infrahisäre Erkrankungen sind hochprävalent, und permanente Schrittmacher werden häufig benötigt. Die Verwendung implantierbarer Defibrillatoren in dieser Population ist umstritten. Diese Übersicht fasst die veröffentlichten Daten und therapeutischen Strategien im Zusammenhang mit Arrhythmien und Erkrankungen des Reizleitungssystems zusammen, mit dem Ziel, den Lesern bei der Entscheidungsfindung in teilweise komplexen klinischen Situationen zu unterstützen.
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Metadaten
Titel
Arrhythmien bei Amyloidose
verfasst von
PD Dr. Maria Papathanasiou, MDa
Lara S. Schlender, MD
Victoria Louise Johnson, MD
Reza Wakili, MD
Publikationsdatum
13.05.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Herzschrittmachertherapie + Elektrophysiologie
Print ISSN: 0938-7412
Elektronische ISSN: 1435-1544
DOI
https://doi.org/10.1007/s00399-024-01016-y

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